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中华人民共和国药品管理法第30条内容是些什么?

2022-09-05
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过XX批准,且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。

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