药品生产监督管理办法第五十八条具体内容有哪些?

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• 问药品生产监督管理办法第五十一条具体内容有哪些?
  

  未取得《药品生产许可证》生产药品的，依照《药品管理法》第七十二条的规定给予处罚。

• 问药品生产监督管理办法第十三条具体内容有哪些?
  

  《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理总局统一印制。

• 问药品生产监督管理办法第十五条具体内容有什么?
  

  《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。

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