药品生产监督管理办法第十三条具体内容有哪些?

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• 问药品生产监督管理办法第48条具体内容有哪些?
  

  有《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)第七十条情形之一的，原发证机关应当依法注销《药品生产许可证》，并自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门，同时向社会公布。

• 问药品生产监督管理办法第12条具体内容有哪些?
  

  药品生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，省、自治区、食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的其他规定享有申请听证的权利;在对药品生产企业开办申请进行审查时，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。

• 问药品生产监督管理办法第32条具体内容有哪些?
  

  《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的，委托方应当在有效期届满30日前，按照本办法第三十三条的规定提交有关材料，办理延期手续。委托生产合同终止的，委托方应当及时办理《药品委托生产批件》的注销手续。

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