药品生产监督管理办法第三十条有哪些内容?

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• 问药品流通监督管理办法全文第三十七条有哪些内容?
  

  违反本办法第十六条规定，药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的，按照《药品管理法》第八十条规定予以处罚。

• 问药品生产监督管理办法第三十六条主要内容是什么?
  

  药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。

• 问药品生产监督管理办法第四十九条什么内容?
  

  有《》第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、食品药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《药品生产许可证》。

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