药品生产监督管理办法第32条具体内容有哪些?

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• 问药品生产监督管理办法第十八条具体内容有哪些?
  

  《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本，收回原《药品生产许可证》正本，变更后的《药品生产许可证》有效期不变。

• 问药品生产监督管理办法第52条具体内容
  

  未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。

• 问药品生产监督管理办法第五十二条具体内容有哪些?
  

  未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。

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