药品生产监督管理办法第十八条具体内容有哪些?

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• 问药品生产监督管理办法第二十七条具体内容有什么?
  

  委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的。

• 问药品流通监督管理办法第三十八条有哪些内容
  

  违反本办法第十六条规定，药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的，按照《药品管理法》第八十条规定予以处罚。

• 问药品生产监督管理办法第43条具体内容有什么?
  

  食品药品监督管理部门实施监督检查，不得妨碍药品生产企业的正常生产活动，不得索取或者收受药品生产企业的财物，不得谋取其他利益。

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