药品生产监督管理办法第五十五条有哪些内容?

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• 问药品生产监督管理办法第五十四条有哪些
  

  食品药品监督管理部门对药品委托生产申请进行审查时，应当参照执行本办法第二章第十条至第十二条的有关规定。

• 问药品生产监督管理办法第五十八条具体内容有哪些?
  

  本办法由国家食品药品监督管理总局负责解释。

• 问药品生产监督管理办法第二十五条具体内容有哪些?
  

  药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

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