中国实施药品经营法第七条有哪些内容

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• 问中华人民共和国药品管理法实施条例第三十三条有哪些内容?
  

  变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请;国务院药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第三十三条主要内容有哪些哪些？
  

  军队单位或者军队人员违反本办法规定从事药品广告宣传的，责令改正;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第16条内容有什么
  

  军队药品供应保障机构和医疗机构应当适时了解本单位供应、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，应当依照国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定的有关规定办理。

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