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中华人民共和国药品管理法实施条例第三十三条有哪些内容?

2022-09-05
变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请;国务院药品监督管理部门经审核符合规定的,应当予以批准。

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