中华人民共和国药品管理法实施条例第78条包含些什么内容?

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• 问中华人民共和国税收征收管理法第64条包含些什么内容?
  

  人、扣缴义务人编造虚假计税依据的，由税务机关责令限期改正，并处五万元以下的罚款。纳税人不进行纳税申报，不缴或者少缴应纳税款的，由税务机关追缴其不缴或者少缴的税款、滞纳金，并处不缴或者少缴的税款百分之五十以上五倍以下的罚款。

• 问中华人民共和国专利法实施细则（修订）第17条包含些什么内容?
  

  第二十六条第二款所称请求书中的其他事项，是指：(一)申请人的国籍;(二)申请人是企业或者其他组织的，其总部所在地的国家;(三)申请人委托专利代理机构的，应当注明的有关事项;申请人未委托专利代理机构的，其联系人的姓名、地址、邮政编码及联系电话;(四)要求优先权的，应当注明的有关事项;(五)申请人或者专利代理机构的签字或者盖章;(六)申请文件清单;A附加文件清单;(八)其他需要注明的有关事项。

• 问中华人民共和国药品管理法第一百四十七条什么内容?
  

  药品监督管理部门收到申请后进行形式审查，并根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不需要取得的，应当即时告知申请人不受理；（二）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（四）申报资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理；（五）申请事项属于本部门职权范围，申报资料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正资料的，应当受理药品注册申请。药品监督管理部门受理或者不予受理药品注册申请，应当出具加盖药品注册专用印章和注明日期的书面凭证。

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