中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法第20条内容是些什么

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• 问中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十六条具体内容有哪些些？
  

  军队药品供应保障机构和医疗机构应当适时了解本单位供应、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，应当依照国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定的有关规定办理。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第3条内容是些什么?
  

  总后勤部卫生部、军区联勤部的药品检验机构(以下称军队药品检验机构)，承担军队依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第6条什么内容?
  

  军队特需药品限于军队内部使用。地方医疗机构因特殊情况需要使用军队特需药品的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意并经总后勤部卫生部批准。军队特需药品需要转化为民用药品的，应当经总后勤部卫生部审核同意，并由国务院药品监督管理部门依照药品管理法的规定办理。

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