中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第6条什么内容?

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• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十一条内容有什么
  

  军队医疗机构配制制剂，应当符合国务院药品监督管理部门规定的条件。对符合配制制剂条件的，总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部应当予以批准，并发给国务院药品监督管理部门统一印制的《医疗机构制剂许可证》。军队医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第19条包含些什么内容容？
  

  总后勤部卫生部或者有关总部、军兵种、军区后勤(联勤)机关卫生部门根据需要可以在军队内部聘请药品监督员，协助卫生部门开展药品监督管理工作。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第八条具体内容是什么
  

  军队药品供应保障机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进;符合规定要求的，由军队药品检验机构按照总后勤部卫生部的规定进行质量检验。军队药品检验机构不能承担的药品检验，应当委托省级以上人民政府药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。

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