中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第19条包含些什么内容容？

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• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第三十六条规定全部内容容？
  

  军队对国家实行特殊管理的药品的采购供应办法，依照国家有关规定执行。

• 问中华人民共和国药品管理法第30条内容是些什么?
  

  药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过XX批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。

• 问中华人民共和国药品管理法实施条例第三十三条有哪些内容?
  

  变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请;国务院药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准。

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