中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法第二十条主要内容是什么么？

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• 问中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法第11条规定全部内容
  

  军队医疗机构配制制剂，应当符合国务院药品监督管理部门规定的条件。对符合配制制剂条件的，总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部应当予以批准，并发给国务院药品监督管理部门统一印制的《医疗机构制剂许可证》。军队医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

• 问中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十六条具体内容有哪些些？
  

  军队药品供应保障机构和医疗机构应当适时了解本单位供应、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，应当依照国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定的有关规定办理。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十一条主要内容是什么么？
  

  军队医疗机构配制制剂，应当符合国务院药品监督管理部门规定的条件。对符合配制制剂条件的，总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部应当予以批准，并发给国务院药品监督管理部门统一印制的《医疗机构制剂许可证》。军队医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

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