XX实验室质量管理规范（试行）第十八条规定如何?

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• 问xx实验室质量管理规范（试行）第二十五条
  

  省级药品检验所应协助中国药品生物制品检定所负责辖区内新药标准品、对照品原料的提供。

• 问xx实验室质量管理规范（试行）第三十五条
  

  药品检验所应规定档案资料的归档范围，定期立卷、归档。

• 问xx实验室质量管理规范（试行）第三十四条
  

  档案资料必须加强管理，药品检验所应设档案资料管理部门，实行集中统一管理。

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