xx实验室质量管理规范（试行）第二十五条

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• 问XX实验室质量管理规范（试行）第三十四条是如何规定的?
  

  档案资料必须加强管理，药品检验所应设档案资料管理部门，实行集中统一管理。

• 问XX实验室质量管理规范（试行）第10条规定是什么?
  

  质保督查员应对收检、检验、实验记录、不合格药品或检验结果处于可疑情况的复验与处理、实验室设施和仪器设备、科研工作等进行督查。

• 问XX实验室质量管理规范（试行）第29条规定是什么?
  

  需制定SOP的项目有：（一）仪器与设备的使用（二）通用的药品检验技术与方法（三）专用的药品检验技术与方法（四）动物及动物室的管理（五）试剂及试药溶液的配制与管理（六）其它

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