药品不良反应报告和监测管理办法第二十七条有什么内容?

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十一条内容有什么?
  

  省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：(一)承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理;(二)对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第十四条什么内容?
  

  从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第二十九条
  

  药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构;同时迅速开展自查，分析事件发生的原因，必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品，并报所在地省级药品监督管理部门。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,747人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,459人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,207人已观看

• 1'53
  饮酒后驾驶机动车第二十二条第二款怎么处罚

  5,332人已观看

相关普法查看更多

• 
  刑法第七十二条内容

  3,411人已浏览

• 
  刑诉法第二百七十条内容有什么

  1,044人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  2,037人已浏览

• 
  刑法第十七条内容

  2,091人已浏览