医疗机构临床用血管理办法(试行)-法师兄

经治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。

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为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。...

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《医疗器械临床试验规定》是国家食品药品监督管理局颁布的文件，国家食品药品监督管理局是国务院部委管理的国家局。是2004年的一份文件。《体外诊...

人身损伤程度鉴定元/例400—800损伤与疾病关系鉴定元/例600—1200交通事故、职工工伤职业病等致残程度评定元/件500—1000劳动能力评定元/例500—800活体年龄鉴定元/例400—800性功能鉴定元/例600—800致伤物与致伤方式推断元/例600—1200护理依赖程度鉴定元/例600—800医疗费审查鉴定元/例600—1200后续医疗费评估鉴定元/例600—1200保外就医鉴定元/例300—500医疗纠纷鉴定元/例2500-5000

医疗过错司法鉴定申请书申请人：×××，女，××××年×月××日生，汉族，xx人，xx市××××有限公司××科退休，现住：xx市xx区xx门内大街×××号，联系电话：××× 诉讼代理人：申请事项：申请法院委托鉴定机构对××××医院对陈××的诊疗行为进行医疗过错鉴定。事实和理由：申请人诉×××医院一般医疗损害一案现xx市××区人民法院已经立案。为查明事实，明确责任，现申请人依法申请法院委托鉴定机构对××医院对陈××诊疗行为进行医疗过错鉴定，请法院依法审核。 1、鉴定书认为，肝衰竭(重型乙、丙型肝炎，药物性肝炎共同作用)是导致患者死亡原因。事实是，患者完全是因为单一的重型乙型肝炎肝衰竭导致患者的死亡，与丙肝病毒和药物无关。李xx死亡前的各项化验指标足以证明本次鉴定书的关于患者死亡原因的结论是错误的。 2、供体的病原学检查没有检验记录，法律原则是重证据不重口供，被告口述进行了检查没有检验记录的证据支持，病原学检查的事实不能成立。因此，鉴定书认为供者的肾脏符合肾移植要求的结论是错误的。 3、鉴定书认为患者长期接受免疫抑制剂，全身处于免疫抑制状态，病死率高预后差，故被告的医疗过失行为对患者的死亡应承担轻微责任。这一结论是错误的。事实是，李xx术前肝功化验各项指标完全正常，免疫状态正常，因为本次住院术后感染乙型肝炎，是被告医院造成的医源性乙肝感染，被告不能举证证明提供了合格的肾源，并非法私自使用了生物制剂ALG(可能带有乙肝病毒)药物，导致了李xx的乙肝病毒感染。其后，又因被告的误诊误治，导致了李xx乙肝病毒巨量复制肝细胞坏死肝功能衰竭，从而导致李xx死亡!举例说，司机驾驶机动车违规发生交通事故将行人撞死，鉴定责任时要对死者分别对待，这位死者身体太弱不禁撞，如果死者身体强壮就不会撞死，所以，死者身体太弱应当承担死亡的主要责任，而违规的司机承担轻微责任。此致 xx市××区人民法院申请人： ××××年×月××日

医疗器械代理是很多人趋之若鹜的行业。当然，从事医疗器械代理也需要满足一定的条件。医疗器械代理的条件是什么？应具备的医疗器械代理条件1。经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许可证／许可申请表》一式四份申请人资格证书复印件。二．人员要求：医疗器械企业负责人应具有大专以上学历，熟悉医疗器械相关法律法规。同时，企业负责人、质量管理人员、质量检验人员不能兼职。质量管理人员必须具有一年以上大专以上学历的工作经验。二级医疗器械产品质量负责人需具有临床医学本科以上学历或主治医师以上职称。对于三类医疗器械产品，如植入式器械，6821、6822、6846、6877、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6828、6830．6832、6833、6833、6840．6845、6854、6858、6858、68、6815、6863、6864、6866、6866、686、686、686、686、686、686、686、686、686、686、686、686、686、6、686、6、686、6866、66、686、666、686、6866、686、683、683、683、6、686、6、686、6、6、68686、686、686、6868666、6877、6、687、6、6、683、683、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、68687777、6、6、68686、6、6、6、686、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、686、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6877777、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、68、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、68、6、6877、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、68、6、6、6、6、68777、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、6、一般来说，注册一家医疗器械企业需要两个以上的股东。公司人员要求至少7名法定代表人。企业负责人、监事或部门经理、质量负责人、专职质检员、会计、销售员、仓库保管员等。检验人员要求专科以上学历从事检验工作3年以上的质量负责人或专职质量检验人员作为中专以上学历检验专业的验收人员。售后人员仓库保管员3。办公场所和仓库要求：经营医疗器械企业的办公场所要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。仓库要求非居民住宅区不低于20平方米，部分产品要求在100平方米以上，并要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测、温湿度调节等设施设备，照明设施符合要求。仓储实行分区分类管理，标识清晰，按产品批存放。库区应分为待验区、合格品区、发货区、不合格品区等特殊场所。4、卫生管理制度和售后服务制度的要求：医疗器械企业应建立完善的卫生管理制度，确保产品安全。此外，企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，或约定第三方提供技术支持。