xx质量监督抽验管理规定（试行）第十四条

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• 问XX质量监督抽验管理规定（试行）第9条有哪些内容?
  

  确定抽验计划品种的基本原则：(一)对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械；(二)市场上反映有质量问题的医疗器械；(三)在医疗器械质量监督抽验中被判为不合格的医疗器械；(四)其他需要重点监控的医疗器械。

• 问XX质量监督抽验管理规定（试行）第三条内容有什么?
  

  本规定适用于中华人民共和国境内的药监部门、承检机构，以及从事医疗器械生产、经营和使用的单位。

• 问药品质量监督抽验管理规定第四十三条有哪些
  

  无正当理由拒绝抽样的，国家局和被抽样单位所在地省级局可以宣布停止该单位拒绝抽样的医疗器械上市销售和使用。

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