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麻醉药品生产单位应将麻醉药品销售给经药品监督管理部门认定的符合条件的单位。...
麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后,方可进行。研制工作完成后,按照药品...
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麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品,须登记造册,经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。
麻醉药品不得委托生产。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产活动。
在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进出口和监督管理的单位或个人,必须遵守本办法。
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