药品生产监督管理办法第五十六条如何规定的?

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第五十条是如何规定的?
  

  申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在1年内不受理其申请。申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。

• 问药品生产监督管理办法第五十三条如何规定的?
  

  药品生产企业有下列情形之一的，食品药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十八条的规定给予处罚：(一)药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的;(二)开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在《药品管理法实施条例》第六条规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行生产的。

• 问药品生产监督管理办法第十一条如何规定的?
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对药品生产企业开办申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,681人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,489人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,402人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,811人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,841人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  2,018人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  615人已浏览

• 
  交通法五十六条第六十三条规定怎么处理

  1,257人已浏览