药品不良反应医院有责任吗

大家都在问查看更多

• 问药品不良反应怎么处理
  

  药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。

• 问过期药品不良反应报告
  

  省级药品不良反应监测机构应当每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报省级药品监督管理部门、卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心。省级药品监督管理部门根据分析评价结果，可以采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，并监督检查，同时将采取的措施通报同级卫生行政部门。

• 问国家药品不良反应监督机构负责全国药品不良反应报告和监测什么工作
  

  国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：(一)承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护;(二)制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)发布药品不良反应警示信息;(五)承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。

相关法律短视频查看更多

• 0'51
  妨害药品管理罪的刑事责任有

  3,601人已观看

• 0'53
  同等责任哪个负责医药费

  1,136人已观看

• 1'20
  妨害药品管理罪的刑事责任有哪些

  4,275人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品不良反应的法律责任

  1,329人已浏览

• 
  在医院用药药物过敏医院有责任吗

  2,096人已浏览

• 
  医院药房把药量写错了有什么责任吗

  447人已浏览

• 
  医院应否承担假药致死赔偿责任

  130人已浏览