药品不良反应报告和监测管理办法第五十一条

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第三十五条
  

  进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第二十五条
  

  省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日内完成评价工作。对死亡病例，事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价，必要时进行现场调查，并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五十七条
  

  卫生部和国家食品药品监督管理局对疫苗不良反应报告和监测另有规定的，从其规定。

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