中华人民共和国药品管理法的规定是什么内容

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• 问中华人民共和国药品管理法第102条有什么内容?
  

  进口分包装药品的说明书和标签必须与进口药品的说明书和标签一致，并且应当标注分包装药品的批准文号和分包装药品生产企业的名称。

• 问中华人民共和国药品管理法办法第30条内容
  

  军队药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任;不构成犯罪的，责令改正，给予警告;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;情节严重的，依法撤销其检验资格;出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。

• 问中国人民共和国药品管理法的规定
  

  地方医疗机构需要使用军队医疗机构配制的制剂的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。军队医疗机构需要使用地方医疗机构配制的制剂的，应当经总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部批准。地方医疗机构提供本医疗机构配制的制剂给军队医疗机构使用的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。军队医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

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