中国人民共和国药品管理法的规定

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• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十五条是怎么规定的
  

  总后勤部卫生部、军区联勤部卫生部应当根据国家和军队药品抽查检验计划对军队使用的药品进行抽查检验;列入国家药品抽查检验计划的，抽查检验结果在国家药品质量公告上公布。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第12条有什么新规定
  

  军队医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部批准，发给制剂批准证明文件。根据军事保障任务，需要扩大配制制剂范围的，由总后勤部卫生部批准。军队医疗机构配制的制剂应当依照规定进行质量检验;检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经总后勤部卫生部批准，可以在指定的军队医疗机构之间调剂使用。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第21条规定原文内容
  

  军队医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法配制的制剂;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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