中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第12条有什么新规定

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• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十一条内容有什么
  

  军队医疗机构配制制剂，应当符合国务院药品监督管理部门规定的条件。对符合配制制剂条件的，总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部应当予以批准，并发给国务院药品监督管理部门统一印制的《医疗机构制剂许可证》。军队医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十五条是怎么规定的
  

  总后勤部卫生部、军区联勤部卫生部应当根据国家和军队药品抽查检验计划对军队使用的药品进行抽查检验;列入国家药品抽查检验计划的，抽查检验结果在国家药品质量公告上公布。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十三条是怎样规定的
  

  地方医疗机构需要使用军队医疗机构配制的制剂的，应当经省、自治区、人民政府药品监督管理部门批准。军队医疗机构需要使用地方医疗机构配制的制剂的，应当经总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部批准。地方医疗机构提供本医疗机构配制的制剂给军队医疗机构使用的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。军队医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

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