中华人民共和国药品管理法第十条有哪些内容

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• 问中华人民共和国药品管理法实施条例第三十三条有哪些内容?
  

  变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当向国务院药品监督管理部门提出补充申请;国务院药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准。

• 问中华人民共和国药品管理法办法第30条内容
  

  军队药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任;不构成犯罪的，责令改正，给予警告;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;情节严重的，依法撤销其检验资格;出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第三十二条有哪些内容
  

  军队医疗机构、药品供应保障机构违反药品管理法和本办法，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。

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