麻醉药品管理办法修订稿第19条有什么内容

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第36条有什么内容?
  

  医疗机构或个人携带自用的少量麻醉药品出境的，须到国务院药品监督管理部门办理《携带证明》。海关凭国务院药品监督管理部门出具的《携带证明》放行。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第51条内容有什么?
  

  违反本办法规定，有下列行为之一者，由药品监督管理部门没收违法生产、销售的麻醉药品和违法所得，处以违法所得五倍以上十倍以下的罚款，设有违法所得的可处一万元以上四万元以下的罚款；视情节轻重可并处撤销麻醉药品研制、生产、经营、进出口资格和有关药品的批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》。流入非法渠道的，依法追究刑事责任：(一)擅自进行麻醉药品研究试制的；(二)擅自生产、经营麻醉药品的；(三)擅自进出口麻醉药品的；(四)擅自将麻醉药品加入其他药品中的；(五)擅自配制麻醉药品的。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第38条有什么内容?
  

  跨省、自治区、直辖市运输麻醉药品和罂粟壳，除药用阿片外，必须凭运出单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门签发的国内运输凭照办理运输手续，生产和经营单位应在运单货物名称栏内明确注明“麻醉药品”，并在发货人记事栏加盖“麻醉药品专用章”。运输凭照由国务院药品监督管理部门统一印制。

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