医疗器械经营管理办法第七条的内容是什么？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营管理办法第七十四条有哪些内容
  

  伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处1万元以下罚款。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十七条有什么内容?
  

  伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处1万元以下罚款。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十条什么内容?
  

  设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,486人已观看

• 1'44
  民法典1260条内容是什么

  6,725人已观看

• 1'38
  民法典235条内容是什么

  15,481人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  4,103人已观看

相关普法查看更多

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  437人已浏览

• 
  第二类医疗器械的经营企业应当办理什么

  288人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  544人已浏览

• 
  二类医疗器械经营许可证办理条件

  1,182人已浏览