药品生产监督管理办法第34条规定是什么?

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• 问药品生产监督管理办法第34条具体内容是什么?
  

  委托生产药品的质量标准应当执行国家药品质量标准，其处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应当与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

• 问药品生产监督管理办法第43条规定是什么?
  

  食品药品监督管理部门实施监督检查，不得妨碍药品生产企业的正常生产活动，不得索取或者收受药品生产企业的财物，不得谋取其他利益。

• 问药品生产监督管理办法第45条规定是什么?
  

  药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的，应当在变更后15日内将变更人员简历及等有关情况报所在地省、自治区、食品药品监督管理部门备案。

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