药品生产监督管理办法第43条规定是什么?

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第六条有什么规定？
  

  药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，按照本办法第四条、第五条的规定办理《药品生产许可证》。

• 问药品生产监督管理办法第12条有什么规定?
  

  药品生产企业开办申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，省、自治区、食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的其他规定享有申请听证的权利;在对药品生产企业开办申请进行审查时，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。

• 问药品生产监督管理办法第42条有什么规定?
  

  县级以上地方食品药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立本行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括药品生产许可、生产监督检查、产品质量监督抽查、不良行为记录和投诉举报等内容。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,749人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,632人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,555人已观看

• 0'55
  侵权法赔偿规定第53条

  1,056人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,889人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  635人已浏览

• 
  国家药品监督管理局的监督管理对象是

  582人已浏览

• 
  药品网络销售监督管理办法

  1,211人已浏览