药品生产监督管理办法第二十七条内容是怎么样的?

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第四十九条什么内容?
  

  有《》第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、食品药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《药品生产许可证》。

• 问药品流通监督管理办法第二十七条是什么？
  

  医疗机构和计划技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。

• 问药品生产监督管理办法第三十条有哪些内容?
  

  受理申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起20个工作日内，按照本章规定的条件对药品委托生产的申请进行审查，并作出决定;20个工作日内不能作出决定的，经本部门负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知委托方。经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起10个工作日内向委托方发放《药品委托生产批件》;不符合规定的，书面通知委托方并说明理由，同时告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,756人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,466人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,271人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,643人已观看

相关普法查看更多

• 
  刑法第七十二条内容

  3,422人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  2,039人已浏览

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,440人已浏览

• 
  刑法第十七条内容

  2,110人已浏览