药品流通监督管理办法全文第二十七条什么内容?

大家都在问查看更多

• 问药品流通监督管理办法全文第二十七条规定如何?
  

  医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。

• 问药品流通监督管理办法全文第二十五条有哪些内容?
  

  医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

• 问药品流通监督管理办法全文第10条内容有什么?
  

  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业的复印件;(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;(三)销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,549人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,327人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,206人已观看

• 1'53
  饮酒后驾驶机动车第二十二条第二款怎么处罚

  5,028人已观看

相关普法查看更多

• 
  刑法第七十二条内容

  3,207人已浏览

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  1,980人已浏览

• 
  刑诉法第二百七十条内容有什么

  992人已浏览

• 
  刑法第十七条内容

  1,959人已浏览