中华人民共和国药品管理法如何规定

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• 问中国人民共和国药品管理法的规定
  

  地方医疗机构需要使用军队医疗机构配制的制剂的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。军队医疗机构需要使用地方医疗机构配制的制剂的，应当经总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部批准。地方医疗机构提供本医疗机构配制的制剂给军队医疗机构使用的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。军队医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

• 问中华人民共和国药品管理法22条
  

  军队医疗机构擅自扩大配制制剂范围或者配制假劣制剂的，责令停止配制，没收违法配制的制剂;撤销有关制剂批准证明文件;情节严重的，吊销《医疗机构制剂许可证》;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

• 问中华人民共和国药品管理法新规定有哪些?
  

  药品检验所应当依据核定的药品标准对抽取的样品进行检验，并在规定的时间内将药品注册检验报告送交XX，同时抄送相关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和申请人。

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