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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的,应当通过纸...
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国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。
各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析,并以适当形式反馈。
卫生部和国家食品药品监督管理局对疫苗不良反应报告和监测另有规定的,从其规定。
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