医疗器械经营监督管理办法第三十三条内容有什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十三条具体内容有什么?
  

  医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六十三条具体内容有什么?
  

  互联网医疗器械经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十条内容有什么?
  

  设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。

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