现行刑法对生产劣药罪立案有什么规定

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• 问我国刑法对生产劣药罪立案规定有哪些？
  

  根据最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (一)第十八条规定：生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的； (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

• 问刑法对于生产劣药的立案规定是什么
  

  生产（包括配制）、销售劣质药物、怀疑以下情况之一的，应立案起诉：（1）受轻伤、受重伤或死亡的；（2）对人体健康造成严重危害的；本条规定的“劣药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成分含量不符合国家药品标准的药品和劣药论处的药品。

• 问现行《刑法》对仿制生产假药罪立案有哪些规定
  

  生产（包括配制）、销售假药、涉嫌下列情形之一的，应当立案追诉：（一）含有超标有毒有害物质的；（二）不含标明的有效成分，可能延误诊疗；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能导致延误诊疗；（四）缺乏急救所需的有效成分；（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。本条规定的“假药”是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的非药品。

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