医疗器械经营管理办法第一条是什么？

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• 问医疗器械经营十六条管理办法是什么？
  

  《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

• 问医疗器械经营监督管理办法第37条是什么？
  

  从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

• 问医疗器械经营管理办法第八条内容是什么？
  

  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：(一)医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的;(二)医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的;(三)第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。

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