中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）第29条什么内容?

大家都在问查看更多

• 问药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）第二十四条具体内容是什么什么？
  

  本办法第二十一条中“情节严重”一词的含义，是指企业因违规发生了经营假劣药品的问题，或存在不符合《药品经营质量管理规范认证检查项目》中重点项要求的问题。

• 问药品生产质量管理规范认证管理办法都有什么
  

  检查组一般由3名药品GMP认证检查员组成，检查员应从国家药品GMP认证检查员库中随机选派，但被检查企业所在省、自治区、的检查员须回避。对放射性药品、生物制品等生产企业认证检查时，应至少选派一名熟悉相应专业的检查员。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应从国家药品GMP认证检查员库中随机选派本辖区内的检查员，但被检查企业所在地设区的市级（食品）药品监督管理部门的检查员须回避。如需要选派外省、自治区、直辖市检查员，应报XX统一选派。

• 问药品经营质量管理规范认证管理办法第一条
  

  为加强药品经营质量管理，规范《药品经营质量管理规范》认证（以下简称GSP认证）工作，根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施条例》，制定本办法。

相关法律短视频查看更多

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,912人已观看

• 1'09
  计量认证资质怎么办理

  4,217人已观看

• 1'11
  许可证管理办法

  2,679人已观看

• 1'06
  股权质押贷款管理办法

  2,271人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品经营质量管理规范

  2,389人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  4,622人已浏览

• 
  发票管理办法第35条内容

  3,338人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范有哪些

  3,178人已浏览