药品不良反应报告和监测管理办法第二十条

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• 问药品不良反应报告和监测管理办法第三十二条
  

  药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。

• 问药品不良反应报告和监测管理办法第五十二条
  

  国家药品不良反应监测中心应当根据对药品不良反应报告和监测资料的综合分析和评价结果，及时发布药品不良反应警示信息。

• 问第二十一条药品不良反应报告和监测管理办法
  

  药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

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