中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第12条主要内容是什么么？

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• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十七条内容是些什么
  

  总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部应当组织对已经批准军队医疗机构配制的制剂进行调查;对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的制剂，应当撤销其制剂批准证明文件。已被撤销制剂批准证明文件的制剂，不得配制或者使用;已经配制或者使用的，由总后勤部卫生部或者有关总部、军兵种、军区后勤(联勤)机关卫生部门监督销毁或者处理。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第12条有什么新规定
  

  军队医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部批准，发给制剂批准证明文件。根据军事保障任务，需要扩大配制制剂范围的，由总后勤部卫生部批准。军队医疗机构配制的制剂应当依照规定进行质量检验;检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经总后勤部卫生部批准，可以在指定的军队医疗机构之间调剂使用。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第19条包含些什么内容容？
  

  总后勤部卫生部或者有关总部、军兵种、军区后勤(联勤)机关卫生部门根据需要可以在军队内部聘请药品监督员，协助卫生部门开展药品监督管理工作。

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