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农药包装应当符合国家有关规定,并印制或者贴有标签。国家鼓励农药生产企业使用可回收的农药包装材料。农药标签应当按照国务院农业主管部门的规定,以...
开办药品经营企业,分为两个阶段:第一阶段:申请《药品经营许可证》第一步:准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情...
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检验记录制度是食品生产企业建立可追溯体系的具体手段。一方面有利于食品的可追溯性,保证持续的监管链,另一方面也能保护生产经营企业自身的权益。《食品安全法》第四十二条规定,食品生产经营者应当建立食品溯源体系,确保食品溯源。如何追溯食物,记录相应的信息,是必不可少的措施。首先,在采购索证方面。在采购食品生产企业时,应到许可证齐全的食品生产经营者或市场采购,索取销售者或市场经理出具的购物凭证,并留存备查。为了追溯,需要检查证件。购买生猪肉时,应检查是否是定点屠宰企业屠宰的产品,并检查检疫证明;购买其他肉类时,还应检查检疫证明。不得购买无检疫证明的肉类。从固定供应商或供应基地购买食品的,应当索取并保留供应基地或者供应商的资质证书,供应商或者供应基地应当签订采购供应合同,保证食品卫生质量。第二,在采购验收方面,应有专人负责验收。原则上应符合食品安全标准的要求,不符合标准的食品不得采购;第三,在台账记录方面,应如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、生产日期或批号、保质期、采购日期、供应商名称及其联系方式。一旦发生食品安全事故,可以保证快速追溯到源头和具体责任人。《食品安全法》规定,记录和凭证的保存期限不得少于产品保质期满后六个月。对于一些没有保质期要求的产品,如葡萄酒,规定保质期不得少于两年。如果食品生产者不认真履行进货检验记录制度,购买不符合本法及相关规定要求的食品,食品生产经营企业在出现问题后应承担相应的法律责任。
凡从事药品生产、经营活动的企业,包括另设分厂(场)、、门店及在厂区外另设的车间,必须持有《药品生产(经营)企业合格证》(以下简称《合格证》)。
开办药品生产企业,除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十五条规定的情形;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。
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