职业XX护监督管理办法（修订稿）第33条内容是些什么?-法师兄

用人单位违反《防治法》及本办法的规定，未建立职业健康监护制度或未落实的、未如实提供职业健康检查所需资料的、未组织应该进行的职业健康检查、未将检查结果如实告知劳动者的、未根据职业健康检查报告采取相应措施的、或者未建立职业健康监护档案及其管理档案的，由卫生行政部门责令限期改正，给予警告，可以并处2万元以上5万元以下的罚款。

答

职业健康检查应当有完整的档案记录，其中包括个体健康检查记录表格和相关检查结果记录、报告单以及职业健康检查机构给用人单位出具的健康检查报告。对...

答

用人单位应当根据劳动者所接触的危害因素安排劳动者进行定期职业健康检查。...

国家质检总局、直属检验检疫局应当自受理申请之日起20个工作日内做出书面审批意见(现场考核评审时间不计入20个工作日内)。经审核合格的，直属检验检疫局受理的，由直属检验检疫局签发《隔离场使用证》。国家质检总局受理的，由国家质检总局在签发的《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》中列明批准内容。20个工作日内不能做出决定的，经本机构负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知使用人。其他法律、法规另有规定的，依照其规定执行。不予批准的，应当书面说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

XX负责全国的医疗器械生产企业的日常监督，对各省、自治区、(食品)药品监督管理局实施《医疗器械生产企业许可证》许可进行监督检查，及时纠正《医疗器械生产企业许可证》的许可实施中的违法行为。各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局负责本辖区生产企业的日常监督工作，对本辖区医疗器械生产企业的生产活动进行监督检查，并将监督检查的情况和处理结果予以记录。各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局应当编制本辖区内的生产企业监督检查计划。监督检查计划应包括检查对象、检查依据、检查内容、评定依据和进度要求。XX可根据需要直接组织对医疗器械生产企业进行监督检查。日常监督的主要内容是医疗器械生产企业执行有关法规、规章及实施医疗器械生产质量管理规范和专项细则的情况，包括《医疗器械生产企业许可证》换发情况，医疗器械GMP跟踪检查，监督抽查等。日常监督的方式为：专项检查、重点产品生产企业监控、抽样检查、质量体系考核等。

为做好进境动物隔离检疫场(以下简称隔离场)的管理工作，根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例等法律法规的规定，制定本办法。