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按照《药品管理法》第四十九条规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改...
销售伪劣兽药的涉嫌销售伪劣兽药罪。 销售劣质兽药罪是指销售知道是假的或失去性能的兽药,或者生产者.销售者以不合格的兽药冒充合格的兽药,使生产...
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1、我国公安机关对于涉嫌生产销售劣药罪的案件的具体立案追诉标准包括造成人员轻伤、重伤或者死亡以及其他对人体健康造成严重危害的情形。 2、《刑法》规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。
药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其它不符合药品标准规定的。
生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
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