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医疗器械标准管理办法(2017年7月1日起施行)第二十四条是怎么规定的

2022-09-11
XX应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作,根据科学技术进步、产业发展以及监管需要对其有效性、适用性和先进性及时组织复审,提出复审结论。复审结论分为继续有效、修订或者废止。复审周期原则上不超过5年。医疗器械标准复审结论由医疗器械标准管理中心审核通过后,报送XX审查。医疗器械国家标准复审结论,送国务院标准化行政主管部门批准;医疗器械行业标准复审结论由XX审查批准,并对复审结论为废止的标准以公告形式发布。

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