药品管理法第17条是怎样规定的?

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• 问药品管理法第48条规定的是什么
  

  药品管理法第48条规定，有下列情形之一的，为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。因此销售未经批准进口的药品涉嫌销售假药罪，可能处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。

• 问药品流通监督管理办法第7条是怎样规定的?
  

  药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。

• 问兽药管理条例第17条规定原文内容? ?
  

  生产兽药所需的原料、辅料，应当符合国家标准或者所生产兽药的质量要求。直接接触兽药的包装材料和容器应当符合药用要求。

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