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按假药论处的情形有哪些

2022-07-14 14人已浏览

章法律师律所主任

广东律参律师事务所

擅长：民事诉讼、房产纠纷

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专业分析

一、按假药论处的情形有哪些 1、按假药论处的情形有：（1）国药监部门规定禁止使用的；（2）必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。二、假药的认定标准如下： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，买假药构成生产、销售假药罪。

法律依据

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