生产销售假药的法规是如何规定的？

一、生产销售假药的法规是如何规定的？ 生产销售假药的规定具体如下： （一）生产销售假药罪的立案标准 《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》 第十七条生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （1）含有超标准的有毒有害物质的； （2）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （3）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （4）缺乏所标明的急救必需的有效成份的； （5）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 （二）生产销售假药的立案标准 1、生产销售假药没有构成犯罪的处罚 《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十六条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。 第一百一十八条生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。 第一百一十九条药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。 第一百二十条知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。 2、生产销售假药构成犯罪的处罚 《刑法》第141条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 二、什么是假药 根据《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 假药与劣药原则上都是不得生产、不得流入市场的，任何已经获得了生产、销售药品的商家，都不得为了牟利就生产、销售不符合行业规范的药品。对于销售药品的商家来说，若是发现某药物已经变质了，不得继续售卖，而是需要采取合适的方式销毁。 通过本篇文章的内容，希望能够解答您所面临生产销售假药的法规是如何规定的？的问题。平常我们可以多多学习了解法律知识，这样在面临法律问题需要解决时，我们就能够通过学习到的法律知识来维护自己的权益了。如果您还需要其他方面疑问的话，可以咨询本站的律师为您提供帮助。