第一类精神药品管理规定?
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第一类精神药品管理规定如下: 1、医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门...
吴莉律师|专职律师,4年经验咨询我>>药品管理法规定哪些属于劣药
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药品管理法规定属于劣药的情形有: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准; 2、被污染的药品; 3、未...
覃永雄律师|专职律师,29年经验咨询我>>针对药品管理法第117条规定,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
药品管理法十倍赔偿
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丘扬律师|专职律师,4年经验在线咨询侵权法赔偿规定第53条
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胡文学律师|高级合伙人,9年经验在线咨询食品药品管理法规定第42条是哪些内容?
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违法事实确凿并有法定依据,对公民处以50元以下、对法人或者其他组织处以1000元以下罚款或者警告的行政处罚的,可以当场作出行政处罚决定。...
新疆在线咨询顾问团咨询我>>麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
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麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡管理规定如下: 1、对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使...
唐玉娟律师| 专职律师,9年经验 咨询我>>精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么?
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国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>不明白,就问一问
药品管理法第117条规定,律师怎么看
密码法第二十七条第一款规定罚款
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练达律师| 专职律师,3年经验 在线咨询治安管理处罚法第四十二条释义
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徐来福律师| 专职律师,5年经验 在线咨询妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
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何帆律师| ,4年经验 在线咨询中国使用(药品管理法) 办法第十四条规定
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战时军队医疗机构配制制剂的管理办法,由总后勤部另行制定。...
江西在线咨询顾问团 咨询我>>第102条法律的药品管理规定是怎样的
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国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。具体办法由国务院制定。...
江苏在线咨询顾问团 咨询我>>针对药品管理法第117条规定,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
药品管理相关法律法规
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中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、...
丰培铭律师| 专职律师,12年经验 咨询我>>药品管理法规定包含哪些情形药品按假药论处
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药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法...
吴莉律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>药品管理法过期药品处理
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处理过期药品的方法: 1、回收:药品生产企业可以自行或委托专业的回收机构回收过期药品; 2、销毁:药...
周业恳律师| 律所主任,19年经验 咨询我>>网络安全法第五十九条规定罚款
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胡文学律师| 高级合伙人,9年经验在线咨询刑法的规定有毒品罪名
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祁萍律师| 专职律师,13年经验在线咨询遇到药品管理法第117条规定,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
麻醉药品和精神药品管理条例全文第2条规定如何?
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麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。...
台湾在线咨询顾问团 咨询我>>中国xx药品管理法第23条
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军队单位明知或者应知属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收运输、保管、仓储所得;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员,依照《中国人民解放军纪律条令》的规定,给予处分;构...
北京在线咨询顾问团 咨询我>>兽药产品管理条例第二十二条新规定?
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经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管...
青海在线咨询顾问团 咨询我>>药品管理法对假药怎样定义
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药品管理法对假药的定义: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 2、以非药品冒充药品或者以...
贾淑文律师| 专职律师,3年经验 咨询我>>新版药品管理法确定的药品管理的基本原则是
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新版《中华人民共和国药品管理法》确定的药品管理的基本原则是风险管理、全程管控、社会共治。 药品管理应...
李俐律师| 专职律师,2年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
劳保用品发放标准和管理办法
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蒙伟宇律师| ,3年经验在线咨询格式条款法律规定
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吕颖兆律师| 团队负责人,4年经验在线咨询关于食品药品监督管理办法22条规定
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任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。...
香港在线咨询顾问团 咨询我>>药品管理法实施条例第八十三条规定的内容
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本条例下列用语的含义:药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。处方药,是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购...
河南在线咨询顾问团 咨询我>>遇到药品管理法第117条规定,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
药品管理法实施条例2022版
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药品管理法实施条例2022版: 1、根据《中华人民共和国药品管理法》制定本条例; 2、国务院药品监督...
唐玉娟律师| 专职律师,9年经验 咨询我>>非法经营药品罪怎么判
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贾淑文律师| 专职律师,3年经验在线咨询柴油氧舱药品安全管理规定第27条
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制造(含安装,下同)过程中,更改或代用医用氧舱舱体及配套压力容器主要受压元件的材料,医用氧舱系统中主要设备、仪表,必须取得原设计单位的同意,并附修改通知单。...
湖南在线咨询顾问团 咨询我>>药品不良反应和监测管理办法第50条规定
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省级以上药品不良反应监测机构根据分析评价工作需要,可以要求药品生产、经营企业和医疗机构提供相关资料,相关单位应当积极配合。...
云南在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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