一、张家口国产药品再注册审批法律依据是什么

《中华人民共和国药品管理法实施条例》;依据文号:2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布，根据2019年3月18日国务院第709号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订;

第四十一条;条款内容:……药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案;《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的再注册由国务院药品监督管理部门审批。

二、张家口国产药品再注册审批办理条件

批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。

三、张家口国产药品再注册审批需要办理材料

1.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书

2.法定代表人授权委托书

3.相应资料或者说明

4.五年内临床使用情况及不良反应情况总结

5.药品标准

6.药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件

7.证明性文件-药品注册

8.药品再注册资料审查表

9.药品再注册申请表